Vote au Parlement européen

Établissement d’un cadre visant à renforcer la disponibilité et la sécurité de l’approvisionnement en médicaments critiques ainsi que la disponibilité et l’accessibilité des médicaments d’intérêt commun, et modification du règlement (UE) 2024/795

Tomislav Sokol - Proposition de rejet - Am 258
Date: 20.01.2026·Référence: A10-0272/2025
Rapporteur: Tomislav Sokol

Résultat global

Rejeté
  • 44 Pour
  • 600 Contre
  • 13 Abstention
  • 62 N'a pas voté
Proposition de rejet du texte

Le vote ne porte pas sur le fond du texte, mais sur une proposition de le rejeter dans son ensemble. Voter pour revient donc à voter contre le texte ; si la proposition est rejetée, la procédure se poursuit.

Statut et procédure

Résultat tel qu'enregistré par le Parlement européen.

Vote du
Dernière étape documentée
Examen en commission · (il y a 122 jours)
Prochaine étape prévue
Plénière · (dans 12 jours)

Déroulement de la procédure

2025/0102(COD) · COD

Activités documentées de la procédure. Elles ne prouvent pas qu’une loi est entrée en vigueur.

  1. Documenté: Renvoi58 jours jusqu’à l’étape suivante
  2. Documenté: Examen en commission154 jours jusqu’à l’étape suivante
  3. Documenté: Plénière32 jours jusqu’à l’étape suivante
  4. Documenté: Négociations175 jours jusqu’à l’étape suivante
  5. Dernier documenté: Examen en commission122 jours depuis le début de cette étape
  6. Prévu: Plénière
Activités documentées (25)
  1. Renvoi en commission
  2. Dépôt du rapport en commission
  3. Dépôt d’amendements en commission
  4. Dépôt d’amendements en commission
  5. Dépôt d’amendements en commission
  6. Adoption de l’avis en commission
  7. Adoption de l’avis en commission
  8. Adoption de l’avis en commission
  9. Adoption du rapport en commission
  10. Dépôt en séance plénière
  11. Dépôt en séance plénière
  12. Dépôt en séance plénière
  13. Dépôt en séance plénière
  14. Dépôt en séance plénière
  15. Dépôt en séance plénière
  16. Dépôt en séance plénière
  17. Débat en séance plénière
  18. Texte amendé en séance plénière
  19. Renvoi en commission pour négociations interinstitutionnelles
  20. Vote en séance plénière
  21. Résultats du vote en séance plénière
  22. Négociations interinstitutionnelles
  23. Négociations interinstitutionnelles
  24. Négociations interinstitutionnelles
  25. Accord provisoire approuvé en commission
Activités prévues (réalisation non confirmée)
  1. Débat en séance plénière
  2. Vote en séance plénière
  3. Vote en séance plénière

Fiche de procédure (OEIL) · Données du Parlement européen
Consulté le:

Sources

Données : EP Open Data API

De quoi s’agit-il ?

  • Ce règlement vise à renforcer la sécurité d'approvisionnement et la disponibilité des médicaments critiques au sein de l'UE.
  • Il établit un cadre pour diversifier les chaînes d'approvisionnement et encourager les investissements dans les capacités de production locales.
  • Une attention particulière est accordée aux médicaments plus anciens et sans brevet, via des incitations financières et des procédures d'autorisation accélérées.
  • L'harmonisation des mesures nationales doit éviter la fragmentation et renforcer le marché intérieur.
  • L'objectif est d'accroître l'autonomie stratégique de l'UE dans le secteur de la santé.
Source : Exposé des motifs (généré par IA)

Historique des amendements (6)

Texte tel que publié par le PE, en anglais.

  1. Amendement 244 · Projet d'acte législatifRejeté

    Recital 3 a (new)

    Déposé par Catarina Martins, Anthony Smith · The Left

    Ajouté: (3 a) Shortages of medicines disproportionately affect women, particularly in areas such as reproductive health, maternal health, menopause treatment, and female cancers. This Regulation should take into account the gender impact and provide for specific measures to address gender inequalities and safeguard equitable access to medicines.

  2. Amendement 247 · Projet d'acte législatifRejeté

    Recital 22 a (new)

    Déposé par Catarina Martins · The Left

    Ajouté: (22 a) On 9 March 2025, 11 Union Health Ministers signed a letter stating that the Critical Medicines Act must be expanded into an effective, full-scale strategic programme, backed by EU defence funding, to secure the continent’s strategic autonomy and that anything less would be a grave miscalculation that could turn the Union's dependence on critical medicines into the Achilles’ heel of Europe’s security. In that context, it is essential that the Critical Medicines Act and the newly proposed Critical Medicines Security Fund act as robust instruments and that part of their funding be embedded in broader EU defence spending plans, including the financial mechanisms in the new Rearm Europe Plan.

  3. Amendement 250 · Projet d'acte législatifRejeté

    Article 16 – paragraph 2 a (new)

    Déposé par Anthony Smith, Catarina Martins · The Left

    Ajouté: 2 a. Undertakings benefiting from Union funding must comply with sectorial collective agreements, offer good working conditions and decent wages. They shall not be allowed to distribute excessive dividends, resort to tax heavens, or proceed with collective layoffs and shall reimburse public funding received in case of non-compliance with their obligations. They shall also comply with their obligations related to social and environmental reporting. Undertakings that do not comply with labour law and health and safety regulations shall not be able to benefit from direct public subsidies and shall be excluded from public procurement tendering procedures.

  4. Amendement 256 · Projet d'acte législatifAdopté

    Recital 12 a (new)

    Déposé par Vlad Vasile-Voiculescu · Renew

    Ajouté: (12 a) Contraceptives and abortifacient medicinal products are essential in safeguarding sexual and reproductive health rights, gender equality and the full enjoyment of fundamental rights everywhere in the Union. Shortages and supply disruptions affecting these medicinal products of common interest undermine patient safety and contribute to unequal access to healthcare across the Union. In order to safeguard sexual and reproductive health rights and equal access to contraceptive and abortifacient medicinal products for all women in the Union, Member States should ensure availability, affordability and security of supply of these medicinal products of common interest.

  5. Amendement 257 · Projet d'acte législatifAdopté

    Article 3 – paragraph 1 – point 5

    Déposé par Vlad Vasile-Voiculescu · Renew

    … Member States the functioning of the market does not sufficiently ensure the Supprimé: availability Ajouté: availability, affordability and accessibility to patients in the quantities and presentations necessary to cover the needs of patients in those Member Supprimé: States; Ajouté: States or is designated as an orphan medicinal product pursuant to Article 67 of Regulation (EU).../... [reference to be added after adoption cf. COM(2023)193 final)], or as a contraceptive or abortifacient medicinal product;

  6. Amendement 259 · Projet d'acte législatifRejeté

    Recital 4

    Déposé par Ondřej Knotek, Marie-Luce Brasier-Clain, Viktória Ferenc +6 · PfE

    (4) Industrial Supprimé: challenges Ajouté: challenges, burdensome EU environmental legislation and a lack of investments in manufacturing capacities in the Union have … third country suppliers, in particular, for key raw pharmaceutical materials and active Supprimé: substances. Ajouté: substances imported from China and India. Setting up new, Ajouté: expanding or modernising existing manufacturing capacities in the Union for critical medicinal products, … pharmaceutical manufacturing further add to the industrial challenges to manufacturing in the Supprimé: Union. Ajouté: Union, along with high energy prices caused mainly by the EU Green Deal. Targeted financial incentives, simplified administrative processes, Ajouté: reduction of environmental obstacles, coordination with chemical and environmental legislation, and better Union-level coordination can contribute to supporting efforts to increase manufacturing capacities in the Union and strengthen the supply chains for critical medicines. Ajouté: This Regulation aims to strengthen the manufacturing base of the Members States, promote reshoring, and reduce the dependency on third countries in order to enhance Union’s competitiveness, while ensuring patients’ access to medicinal products.

Vote par groupe politique

Comment les groupes politiques ont voté

Les membres

Montrer 10 de 719

Position de vote
NomPaysGroupePosition de vote
BelgiquePfE
Pour
AllemagneESN
Pour
AutrichePfE
Pour
LuxembourgNI
Pour
BulgarieESN
Pour
GrèceNI
Pour
AllemagneESN
Pour
AllemagneESN
Pour
TchéquiePfE
Pour
ItalieS&D
Vote prévuContreVote émis : Pour
Afficher plus
Suivez-nous sur Instagram@checksomevotes@checksomevotes_en