Établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et établissant des règles régissant l'Agence européenne des médicaments, modifiant le règlement (CE) nº 1394/2007 et le règlement (UE) nº 536/2014, et abrogeant le règlement (CE) nº 726/2004, le règlement (CE) nº 141/2000 et le règlement (CE) nº 1901/2006

Date: 10.04.2024 · Référence: A9-0141/2024

législation pharmaceutique sécurité d'approvisionnement rapprochement des législations promotion des investissements pénurie Agence européenne des médicaments médicament essai clinique résistance aux antimicrobiens fonctionnement institutionnel information du consommateur recherche et développement autorisation de vente santé publique norme de commercialisation
Résultat global: 504 Contre
73 Pour
504 Contre
15 Abstention
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Résumé du rapport
Source : Résumé généré par IA avec Mistral
  • Réforme renforce l’accès aux médicaments dans l’UE.
  • L’EMA obtient des compétences élargies pour l’autorisation et la surveillance.
  • Focus sur la durabilité environnementale et l’approche „Une seule santé“.
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