Établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et établissant des règles régissant l'Agence européenne des médicaments, modifiant le règlement (CE) nº 1394/2007 et le règlement (UE) nº 536/2014, et abrogeant le règlement (CE) nº 726/2004, le règlement (CE) nº 141/2000 et le règlement (CE) nº 1901/2006

Date: 10.04.2024 · Référence: A9-0141/2024

législation pharmaceutique sécurité d'approvisionnement rapprochement des législations promotion des investissements pénurie Agence européenne des médicaments médicament essai clinique résistance aux antimicrobiens fonctionnement institutionnel information du consommateur recherche et développement autorisation de vente santé publique norme de commercialisation

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législation pharmaceutique sécurité d'approvisionnement rapprochement des législations promotion des investissements pénurie Agence européenne des médicaments médicament essai clinique résistance aux antimicrobiens fonctionnement institutionnel information du consommateur recherche et développement autorisation de vente santé publique norme de commercialisation
Résultat global: 488 Pour
488 Pour
67 Contre
34 Abstention
278 N'a pas voté
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Amendements
Rejected
A9-0141/2024 - Tiemo Wölken - Article 33, § 3 - Am 373
Rejected
A9-0141/2024 - Tiemo Wölken - Après l'article 40 - Am 379
Rejected
A9-0141/2024 - Tiemo Wölken - Article 134, avant le § 1 - Am 378
Rejected
A9-0141/2024 - Tiemo Wölken - Après le considérant 3 - Am 377
Rejected
A9-0141/2024 - Tiemo Wölken - Après le considérant 5 - Am 368
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