Établissant des procédures de l'Union pour l'autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et établissant des règles régissant l'Agence européenne des médicaments, modifiant le règlement (CE) nº 1394/2007 et le règlement (UE) nº 536/2014, et abrogeant le règlement (CE) nº 726/2004, le règlement (CE) nº 141/2000 et le règlement (CE) nº 1901/2006

Date: 10.04.2024 · Référence: A9-0141/2024

législation pharmaceutique sécurité d'approvisionnement rapprochement des législations promotion des investissements pénurie Agence européenne des médicaments médicament essai clinique résistance aux antimicrobiens fonctionnement institutionnel information du consommateur recherche et développement autorisation de vente santé publique norme de commercialisation
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