Sobre qué Ivo ha hablado.

Señora Presidenta, acojo con satisfacción la propuesta de Reglamento sobre el refuerzo del papel de la Agencia Europea de Medicamentos. La pandemia de COVID-19 ha puesto claramente de relieve la necesidad de un enfoque coordinado en el suministro de productos sanitarios y medicamentos en situaciones de crisis. También apoyo firmemente el llamamiento del ponente Nicolás González Casares en favor de la necesidad de un marco regulador adecuado para garantizar la prestación de servicios sanitarios de alta calidad en situaciones de emergencia. La ausencia de un marco jurídico paneuropeo fue el principal problema para contener la pandemia. Los principales retos pusieron de relieve la falta de un mecanismo para recopilar y analizar datos de los Estados miembros, así como la ausencia de una evaluación del riesgo de escasez de medicamentos. La ampliación del mandato de la Agencia permitirá el desarrollo de terapias y estrategias adaptadas para combatir las emergencias de salud pública. Por otra parte, sin embargo, conferir competencias más amplias sin disponer de una evaluación de impacto conlleva cierto riesgo. Hasta la fecha, no está claro cuál será el impacto en los sistemas sanitarios de cada Estado miembro en términos de recursos financieros, administrativos y humanos. La crisis sanitaria no debe ser un pretexto para aflojar el régimen de protección de datos sanitarios personales. El ciberataque a la Agencia de Medicamentos en noviembre del año pasado mostró la vulnerabilidad de los sistemas de seguridad. Proteger la infraestructura digital es una prioridad. Por último, pero no menos importante, la falta de transparencia en la fijación de precios de los medicamentos socava la confianza pública. Los pacientes no son consumidores banales de las balanzas en el mercado, están sufriendo personas, personas necesitadas. La sociedad tiene derecho a exigir a las empresas farmacéuticas principios de fijación de precios socialmente responsables.