Vote au Parlement européen

Code de l’Union relatif aux médicaments à usage humain, et abrogation de la directive 2001/83/CE et de la directive 2009/35/CE

Pernille Weiss - Considérant 11 - Am 339
Date: 10.04.2024·Référence: A9-0140/2024
Rapporteur: Pernille Weiss-Ehler

Résultat global

Rejeté
  • 112 Pour
  • 464 Contre
  • 6 Abstention
  • 123 N'a pas voté
Amendement— Vous consultez un sous-vote (amendement) du vote principal.Amendement 339 · Déposé par IDVoir l'amendement au PE ↗
Texte de l’amendement

Déposé par Aurélia Beigneux, Anders Vistisen

… enable innovation and promote competitiveness of the Union pharmaceutical industry, in particular Supprimé: SMEs. Ajouté: SMEs or other marketing authorisation holders producing on the EU territory regardless of their size. In this respect a balanced system of incentives is proposed that rewards … medical need and innovation that reaches patients and improves access across the Supprimé: Union. Ajouté: Union and its Outermost regions. To make the regulatory system more efficient and innovation-friendly the Directive also …

Texte tel que publié par le PE, en anglais. PE760.538

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Statut et procédure

Résultat tel qu'enregistré par le Parlement européen.

Vote du
Dernière étape documentée
Examen en commission · (il y a 32 jours)
Prochaine étape prévue
Plénière · (dans 12 jours)

Déroulement de la procédure

2023/0132(COD) · COD

Activités documentées de la procédure. Elles ne prouvent pas qu’une loi est entrée en vigueur.

  1. Documenté: Renvoi19 jours jusqu’à l’étape suivante
  2. Documenté: Examen en commission170 jours jusqu’à l’étape suivante
  3. Documenté: Plénière453 jours jusqu’à l’étape suivante
  4. Documenté: Négociations274 jours jusqu’à l’étape suivante
  5. Documenté: Examen en commission204 jours jusqu’à l’étape suivante
  6. Documenté: Renvoi4 jours jusqu’à l’étape suivante
  7. Dernier documenté: Examen en commission32 jours depuis le début de cette étape
  8. Prévu: Plénière
Activités documentées (21)
  1. Renvoi en commission
  2. Dépôt du rapport en commission
  3. Dépôt d’amendements en commission
  4. Dépôt d’amendements en commission
  5. Dépôt d’amendements en commission
  6. Dépôt d’amendements en commission
  7. Adoption de l’avis en commission
  8. Adoption de l’avis en commission
  9. Adoption du rapport en commission
  10. Dépôt en séance plénière
  11. Position du Parlement en première lecture avec amendements
  12. Débat en séance plénière
  13. Vote en séance plénière
  14. Résultats du vote en séance plénière
  15. Négociations interinstitutionnelles
  16. Négociations interinstitutionnelles
  17. Négociations interinstitutionnelles
  18. Négociations interinstitutionnelles
  19. Accord provisoire approuvé en commission
  20. Renvoi en commission
  21. Dépôt du rapport en commission
Activités prévues (réalisation non confirmée)
  1. Débat en séance plénière
  2. Vote en séance plénière
  3. Vote en séance plénière

Fiche de procédure (OEIL) · Données du Parlement européen
Consulté le:

Sources

Données : EP Open Data API

De quoi s’agit-il ?

  • Révision du codex pharmaceutique de l'UE après 20 ans.
  • Priorité à l' innovation , à l' accès et à la durabilité environnementale .
  • Renforcement de l' autonomie stratégique dans le secteur de la santé.
Source : Résumé généré par IA avec Mistral

Vote par groupe politique

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Les membres

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NomPaysGroupePosition de vote
ItalieNI
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ItalieNI
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AllemagnePfE
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ItalieNI
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ItalieNI
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EspagneNI
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BelgiquePfE
Pour
ItalieNI
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