Abstimmung im Europäischen Parlament

Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006

Tiemo Wölken – Nach Erwägung 5 – Änd. 368
Datum: 10.04.2024·Referenz: A9-0141/2024
Berichterstatter/in: Tiemo Wölken

Gesamtergebnis

Abgelehnt
  • 62 Dafür
  • 443 Dagegen
  • 59 Enthaltung
  • 141 Nicht abgestimmt
Änderungsantrag— Du siehst gerade eine Teilabstimmung (Änderungsantrag) zur Hauptabstimmung.Änderungsantrag 368 · Eingereicht von IDÄnderungsantrag beim EP ansehen ↗
Wortlaut des Änderungsantrags

Eingereicht von Anders Vistisen, Christine Anderson, Aurélia Beigneux

Hinzugefügt: (5 a) Health policy is an exclusive competence of the Member States. The track record of the Union in dealing with health crises and the acquistion of pharmaceutical products during the COVID-19 crisis emphasises the importance of Member States remaining sovereign on these issues.

Wortlaut wie vom EP veröffentlicht, auf Englisch. PE760.539

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Status und Verfahren

Ergebnis laut Europäischem Parlament.

Abgestimmt am
Zuletzt dokumentierter Schritt
Ausschussberatung · (vor 32 Tagen)
Nächster geplanter Schritt
Plenum · (in 12 Tagen)

Verfahrensverlauf

2023/0131(COD) · COD

Dokumentierte Verfahrensschritte. Daraus folgt nicht, dass ein Gesetz in Kraft getreten ist.

  1. Dokumentiert: Überweisung36 Tage bis zum nächsten Schritt
  2. Dokumentiert: Ausschussberatung153 Tage bis zum nächsten Schritt
  3. Dokumentiert: Plenum453 Tage bis zum nächsten Schritt
  4. Dokumentiert: Verhandlungen274 Tage bis zum nächsten Schritt
  5. Dokumentiert: Ausschussberatung204 Tage bis zum nächsten Schritt
  6. Dokumentiert: Überweisung4 Tage bis zum nächsten Schritt
  7. Zuletzt dokumentiert: Ausschussberatung32 Tage seit Beginn dieses Schritts
  8. Geplant: Plenum
Dokumentierte Schritte (26)
  1. Überweisung an den Ausschuss
  2. Ausschussbericht eingereicht
  3. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  4. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  5. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  6. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  7. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  8. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  9. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  10. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  11. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  12. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  13. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  14. Ausschussbericht angenommen
  15. Einreichung für das Plenum
  16. Standpunkt des Parlaments in 1. Lesung mit Änderungen
  17. Plenardebatte
  18. Plenarabstimmung
  19. Ergebnisse der Plenarabstimmung
  20. Interinstitutionelle Verhandlungen
  21. Interinstitutionelle Verhandlungen
  22. Interinstitutionelle Verhandlungen
  23. Interinstitutionelle Verhandlungen
  24. Vorläufige Einigung im Ausschuss gebilligt
  25. Überweisung an den Ausschuss
  26. Ausschussbericht eingereicht
Geplante Schritte (keine Bestätigung der Durchführung)
  1. Plenardebatte
  2. Plenarabstimmung
  3. Plenarabstimmung

Verfahrensakte (OEIL) · Daten des Europäischen Parlaments
Abgerufen:

Quellen

Daten: EP Open Data API

Worum geht es?

  • Reform stärkt Zugang zu Arzneimitteln in der EU.
  • EMA erhält erweiterte Kompetenzen für Zulassung und Überwachung.
  • Fokus auf Umweltverträglichkeit und „Eine Gesundheit“-Ansatz.
Quelle: KI-Zusammenfassung mit Mistral

Abstimmung nach Fraktion

So haben die Fraktionen abgestimmt

Mitglieder

Anzeige 10 von 705

Stimmverhalten
NameLandFraktionStimmverhalten
FrankreichNI
Dafür
ItalienNI
Dafür
NiederlandeNI
Dafür
ItalienNI
Dafür
SchwedenNI
Dafür
FrankreichECR
Dafür
FrankreichNI
Dafür
FrankreichPfE
Dafür
SpanienRenew
Dafür
FrankreichNI
Dafür
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