Abstimmung im Europäischen Parlament

Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006

Tiemo Wölken – Artikel 33 § 3 – Änd. 373
Datum: 10.04.2024·Referenz: A9-0141/2024
Berichterstatter/in: Tiemo Wölken

Gesamtergebnis

Abgelehnt
  • 129 Dafür
  • 459 Dagegen
  • 1 Enthaltung
  • 116 Nicht abgestimmt
Änderungsantrag— Du siehst gerade eine Teilabstimmung (Änderungsantrag) zur Hauptabstimmung.Änderungsantrag 373 · Eingereicht von IDÄnderungsantrag beim EP ansehen ↗
Wortlaut des Änderungsantrags

Eingereicht von Anders Vistisen, Aurélia Beigneux

… A time limit for the submission of those studies shall be set. Hinzugefügt: The Eudravigilance database shall remain updated and accessible to the public at all times.

Wortlaut wie vom EP veröffentlicht, auf Englisch. PE760.539

← Zur Hauptabstimmung
Status und Verfahren

Ergebnis laut Europäischem Parlament.

Abgestimmt am
Zuletzt dokumentierter Schritt
Ausschussberatung · (vor 32 Tagen)
Nächster geplanter Schritt
Plenum · (in 12 Tagen)

Verfahrensverlauf

2023/0131(COD) · COD

Dokumentierte Verfahrensschritte. Daraus folgt nicht, dass ein Gesetz in Kraft getreten ist.

  1. Dokumentiert: Überweisung36 Tage bis zum nächsten Schritt
  2. Dokumentiert: Ausschussberatung153 Tage bis zum nächsten Schritt
  3. Dokumentiert: Plenum453 Tage bis zum nächsten Schritt
  4. Dokumentiert: Verhandlungen274 Tage bis zum nächsten Schritt
  5. Dokumentiert: Ausschussberatung204 Tage bis zum nächsten Schritt
  6. Dokumentiert: Überweisung4 Tage bis zum nächsten Schritt
  7. Zuletzt dokumentiert: Ausschussberatung32 Tage seit Beginn dieses Schritts
  8. Geplant: Plenum
Dokumentierte Schritte (26)
  1. Überweisung an den Ausschuss
  2. Ausschussbericht eingereicht
  3. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  4. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  5. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  6. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  7. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  8. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  9. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  10. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  11. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  12. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  13. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  14. Ausschussbericht angenommen
  15. Einreichung für das Plenum
  16. Standpunkt des Parlaments in 1. Lesung mit Änderungen
  17. Plenardebatte
  18. Plenarabstimmung
  19. Ergebnisse der Plenarabstimmung
  20. Interinstitutionelle Verhandlungen
  21. Interinstitutionelle Verhandlungen
  22. Interinstitutionelle Verhandlungen
  23. Interinstitutionelle Verhandlungen
  24. Vorläufige Einigung im Ausschuss gebilligt
  25. Überweisung an den Ausschuss
  26. Ausschussbericht eingereicht
Geplante Schritte (keine Bestätigung der Durchführung)
  1. Plenardebatte
  2. Plenarabstimmung
  3. Plenarabstimmung

Verfahrensakte (OEIL) · Daten des Europäischen Parlaments
Abgerufen:

Quellen

Daten: EP Open Data API

Worum geht es?

  • Reform stärkt Zugang zu Arzneimitteln in der EU.
  • EMA erhält erweiterte Kompetenzen für Zulassung und Überwachung.
  • Fokus auf Umweltverträglichkeit und „Eine Gesundheit“-Ansatz.
Quelle: KI-Zusammenfassung mit Mistral

Abstimmung nach Fraktion

So haben die Fraktionen abgestimmt

Mitglieder

Anzeige 10 von 705

Stimmverhalten
NameLandFraktionStimmverhalten
ItalienECR
Dafür
DeutschlandNI
Dafür
TschechienNI
Dafür
ItalienPfE
Dafür
ÖsterreichS&D
Dafür
FrankreichPfE
Dafür
UngarnNI
Dafür
BulgarienNI
Dafür
ÖsterreichPfE
Dafür
PolenNI
Dafür
Mehr anzeigen
Folge uns auf Instagram@checksomevotes@checksomevotes_en