Oposición con arreglo al artículo 115, apartados 2 y 3, del Reglamento interno respecto a la autorización de la comercialización de productos que contengan, se compongan o se hayan producido a partir de algodón modificado genéticamente COT102, con arreglo al Reglamento (CE) n.º 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo

Establecimiento de los procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano, establecimiento de las normas por las que se rige la Agencia Europea de Medicamentos, modificación del Reglamento (CE) n.º 1394/2007 y el Reglamento (UE) n.º 536/2014 y derogación del Reglamento (CE) n.º 726/2004, el Reglamento (CE) n.º 141/2000 y el Reglamento (CE) n.º 1901/2006