Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006

Datum: 10.04.2024 · Referenz: A9-0141/2024

Arzneimittelrecht Sicherung der Versorgung Angleichung der Rechtsvorschriften Investitionsförderung Mangel Europäische Arzneimittel-Agentur Arzneimittel klinische Prüfung antimikrobielle Resistenz Arbeitsweise der Organe Verbraucherinformation Forschung und Entwicklung Verkaufserlaubnis Volksgesundheit Vermarktungsnorm
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