Einheitliches ergänzendes Zertifikat für Arzneimittel und Änderung der Verordnung (EU) 2017/1001, der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 und der Verordnung (EU) Nr. 608/2013

Datum: 28.02.2024 · Referenz: A9-0019/2024

Markenrecht Arzneimittel Arzneimittelrecht eingetragenes Warenzeichen Unionsmarke Kodifizierung des EU-Rechts Verkaufserlaubnis europäisches Patent
Gesamtergebnis: 518 Dafür
518 Dafür
29 Dagegen
70 Enthaltung
250 Nicht abgestimmt
Zusammenfassung des Berichts
Quelle: KI-Zusammenfassung mit Mistral
  • Vorschlag für einheitliches ergänzendes Zertifikat für Arzneimittel.
  • Ziel: Förderung pharmazeutischer Forschung und Wettbewerbsfähigkeit der EU.
  • Prüfung durch zentralisierte Gremien mit nationaler Expertise.
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