Votazione al Parlamento europeo

Istituzione di un quadro volto a rafforzare la disponibilità e la sicurezza dell'approvvigionamento di medicinali critici, nonché la disponibilità e l'accessibilità dei medicinali di interesse comune, e modifica del regolamento (UE) 2024/795

Tomislav Sokol – Considerando 4 – Emendamento 259
Data: 20.01.2026·Riferimento: A10-0272/2025
Relatore: Tomislav Sokol

Risultato complessivo

Respinta
  • 197 A favore
  • 454 Contro
  • 7 Astensione
  • 61 Non ha votato
Emendamento— Stai visualizzando una votazione secondaria (emendamento) della votazione principale.Emendamento 259 · Progetto di atto legislativo · Presentato da PfEVedi l'emendamento al PE ↗
Testo dell’emendamento

Presentato da Ondřej Knotek, Marie-Luce Brasier-Clain, Viktória Ferenc, Margarita de la Pisa Carrión, Valérie Deloge, Aldo Patriciello, Tomáš Kubín, Aleksandar Nikolic, Ton Diepeveen

(4) Industrial Rimosso: challenges Aggiunto: challenges, burdensome EU environmental legislation and a lack of investments in manufacturing capacities in the Union have … third country suppliers, in particular, for key raw pharmaceutical materials and active Rimosso: substances. Aggiunto: substances imported from China and India. Setting up new, Aggiunto: expanding or modernising existing manufacturing capacities in the Union for critical medicinal products, … pharmaceutical manufacturing further add to the industrial challenges to manufacturing in the Rimosso: Union. Aggiunto: Union, along with high energy prices caused mainly by the EU Green Deal. Targeted financial incentives, simplified administrative processes, Aggiunto: reduction of environmental obstacles, coordination with chemical and environmental legislation, and better Union-level coordination can contribute to supporting efforts to increase manufacturing capacities in the Union and strengthen the supply chains for critical medicines. Aggiunto: This Regulation aims to strengthen the manufacturing base of the Members States, promote reshoring, and reduce the dependency on third countries in order to enhance Union’s competitiveness, while ensuring patients’ access to medicinal products.

Testo come pubblicato dal PE, in inglese. PE781.998

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Stato e procedura

Risultato registrato dal Parlamento europeo.

Votazione del
Ultima fase documentata
Esame in commissione · (122 giorni fa)
Prossima fase prevista
Plenaria · (tra 12 giorni)

Svolgimento della procedura

2025/0102(COD) · COD

Attività documentate della procedura. Non stabiliscono se una legge sia entrata in vigore.

  1. Documentato: Deferimento58 giorni alla fase successiva
  2. Documentato: Esame in commissione154 giorni alla fase successiva
  3. Documentato: Plenaria32 giorni alla fase successiva
  4. Documentato: Negoziati175 giorni alla fase successiva
  5. Ultimo documentato: Esame in commissione122 giorni dall’inizio di questa fase
  6. Previsto: Plenaria
Attività documentate (25)
  1. Deferimento alla commissione
  2. Relazione della commissione presentata
  3. Emendamenti presentati in commissione
  4. Emendamenti presentati in commissione
  5. Emendamenti presentati in commissione
  6. Parere della commissione approvato
  7. Parere della commissione approvato
  8. Parere della commissione approvato
  9. Relazione della commissione approvata
  10. Presentazione in plenaria
  11. Presentazione in plenaria
  12. Presentazione in plenaria
  13. Presentazione in plenaria
  14. Presentazione in plenaria
  15. Presentazione in plenaria
  16. Presentazione in plenaria
  17. Discussione in plenaria
  18. Testo emendato in plenaria
  19. Rinvio in commissione per negoziati interistituzionali
  20. Votazione in plenaria
  21. Risultati della votazione in plenaria
  22. Negoziati interistituzionali
  23. Negoziati interistituzionali
  24. Negoziati interistituzionali
  25. Accordo provvisorio approvato in commissione
Attività previste (non confermano lo svolgimento)
  1. Discussione in plenaria
  2. Votazione in plenaria
  3. Votazione in plenaria

Scheda della procedura (OEIL) · Dati del Parlamento europeo
Consultato il:

Fonti

Dati: EP Open Data API

Di cosa si tratta?

  • This regulation seeks to enhance the security of supply and availability of critical medicines across the EU.
  • It establishes a framework to diversify supply chains and incentivize investments in local manufacturing capacities.
  • Special focus is placed on older, off-patent drugs through targeted financial support and streamlined approval processes.
  • Coordination among member states aims to reduce market fragmentation and strengthen the internal market.
  • The goal is to bolster the EU’s strategic autonomy in the healthcare sector.
Fonte: relazione esplicativa (generata da IA)

Voto per gruppo politico

Come hanno votato i gruppi politici

Membri

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FranciaPfE
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