Votazione al Parlamento europeo

Istituzione delle procedure dell'Unione per l'autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano, definizione delle norme che disciplinano l'Agenzia europea per i medicinali, modifica dei regolamenti (CE) n. 1394/2007 e (UE) n. 536/2014 e abrogazione dei regolamenti (CE) n. 726/2004, (CE) n. 141/2000 e (CE) n. 1901/2006

Tiemo Wölken – Dopo il considerando 3 – Emendamento 377
Data: 10.04.2024·Riferimento: A9-0141/2024
Relatore: Tiemo Wölken

Risultato complessivo

Respinta
  • 73 A favore
  • 504 Contro
  • 15 Astensione
  • 113 Non ha votato
Emendamento— Stai visualizzando una votazione secondaria (emendamento) della votazione principale.Emendamento 377 · Presentato da The LeftVedi l'emendamento al PE ↗
Testo dell’emendamento

Presentato da Marina Mesure

Aggiunto: (3 a) Treating health as a commodity has proven to be both costly and inefficient, as pharmaceutical companies have not addressed the crucial issue of shortages of medicinal products, despite receiving windfall profits at the expense of European citizens' right to healthcare. Enhanced public control over medical research and medicines production is urgently needed to ensure that treatments are not developed according to their profitability, and are affordable for all patients.

Testo come pubblicato dal PE, in inglese. PE760.539

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Stato e procedura

Risultato registrato dal Parlamento europeo.

Votazione del
Ultima fase documentata
Esame in commissione · (32 giorni fa)
Prossima fase prevista
Plenaria · (tra 12 giorni)

Svolgimento della procedura

2023/0131(COD) · COD

Attività documentate della procedura. Non stabiliscono se una legge sia entrata in vigore.

  1. Documentato: Deferimento36 giorni alla fase successiva
  2. Documentato: Esame in commissione153 giorni alla fase successiva
  3. Documentato: Plenaria453 giorni alla fase successiva
  4. Documentato: Negoziati274 giorni alla fase successiva
  5. Documentato: Esame in commissione204 giorni alla fase successiva
  6. Documentato: Deferimento4 giorni alla fase successiva
  7. Ultimo documentato: Esame in commissione32 giorni dall’inizio di questa fase
  8. Previsto: Plenaria
Attività documentate (26)
  1. Deferimento alla commissione
  2. Relazione della commissione presentata
  3. Emendamenti presentati in commissione
  4. Emendamenti presentati in commissione
  5. Emendamenti presentati in commissione
  6. Emendamenti presentati in commissione
  7. Emendamenti presentati in commissione
  8. Emendamenti presentati in commissione
  9. Emendamenti presentati in commissione
  10. Emendamenti presentati in commissione
  11. Parere della commissione approvato
  12. Parere della commissione approvato
  13. Parere della commissione approvato
  14. Relazione della commissione approvata
  15. Presentazione in plenaria
  16. Posizione del Parlamento in prima lettura con emendamenti
  17. Discussione in plenaria
  18. Votazione in plenaria
  19. Risultati della votazione in plenaria
  20. Negoziati interistituzionali
  21. Negoziati interistituzionali
  22. Negoziati interistituzionali
  23. Negoziati interistituzionali
  24. Accordo provvisorio approvato in commissione
  25. Deferimento alla commissione
  26. Relazione della commissione presentata
Attività previste (non confermano lo svolgimento)
  1. Discussione in plenaria
  2. Votazione in plenaria
  3. Votazione in plenaria

Scheda della procedura (OEIL) · Dati del Parlamento europeo
Consultato il:

Fonti

Dati: EP Open Data API

Di cosa si tratta?

  • Reform strengthens access to medicines in the EU.
  • EMA gains expanded powers for authorization and monitoring.
  • Focus on environmental sustainability and „One Health“ approach.
Fonte: riassunto generato da IA con Mistral

Voto per gruppo politico

Come hanno votato i gruppi politici

Membri

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Posizione di voto
NomePaeseGruppoPosizione di voto
SpagnaNI
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ItaliaS&D
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PortogalloNI
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FranciaS&D
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ItaliaS&D
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FranciaGUE/NGL
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ItaliaNI
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FranciaGUE/NGL
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LettoniaNI
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ItaliaS&D
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