Votación en el Parlamento Europeo

Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795

Tomislav Sokol - Considerando 4 - Enm. 259
Fecha: 20.01.2026·Referencia: A10-0272/2025
Ponente: Tomislav Sokol

Resultado general

Rechazada
  • 197 A favor
  • 454 En contra
  • 7 Abstención
  • 61 No votó
Enmienda— Estás viendo una subvotación (enmienda) de la votación principal.Enmienda 259 · Proyecto de acto legislativo · Presentada por PfEVer la enmienda en el PE ↗
Texto de la enmienda

Presentada por Ondřej Knotek, Marie-Luce Brasier-Clain, Viktória Ferenc, Margarita de la Pisa Carrión, Valérie Deloge, Aldo Patriciello, Tomáš Kubín, Aleksandar Nikolic, Ton Diepeveen

(4) Industrial Eliminado: challenges Añadido: challenges, burdensome EU environmental legislation and a lack of investments in manufacturing capacities in the Union have … third country suppliers, in particular, for key raw pharmaceutical materials and active Eliminado: substances. Añadido: substances imported from China and India. Setting up new, Añadido: expanding or modernising existing manufacturing capacities in the Union for critical medicinal products, … pharmaceutical manufacturing further add to the industrial challenges to manufacturing in the Eliminado: Union. Añadido: Union, along with high energy prices caused mainly by the EU Green Deal. Targeted financial incentives, simplified administrative processes, Añadido: reduction of environmental obstacles, coordination with chemical and environmental legislation, and better Union-level coordination can contribute to supporting efforts to increase manufacturing capacities in the Union and strengthen the supply chains for critical medicines. Añadido: This Regulation aims to strengthen the manufacturing base of the Members States, promote reshoring, and reduce the dependency on third countries in order to enhance Union’s competitiveness, while ensuring patients’ access to medicinal products.

Texto tal como lo publica el PE, en inglés. PE781.998

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Estado y procedimiento

Resultado según el Parlamento Europeo.

Votación celebrada el
Último paso documentado
Examen en comisión · (hace 122 días)
Próximo paso previsto
Pleno · (en 12 días)

Desarrollo del procedimiento

2025/0102(COD) · COD

Actividades documentadas del procedimiento. No demuestran que una ley haya entrado en vigor.

  1. Documentado: Remisión58 días hasta el siguiente paso
  2. Documentado: Examen en comisión154 días hasta el siguiente paso
  3. Documentado: Pleno32 días hasta el siguiente paso
  4. Documentado: Negociaciones175 días hasta el siguiente paso
  5. Último documentado: Examen en comisión122 días desde el inicio de este paso
  6. Previsto: Pleno
Actividades documentadas (25)
  1. Remisión a comisión
  2. Presentación del informe en comisión
  3. Presentación de enmiendas en comisión
  4. Presentación de enmiendas en comisión
  5. Presentación de enmiendas en comisión
  6. Aprobación de la opinión en comisión
  7. Aprobación de la opinión en comisión
  8. Aprobación de la opinión en comisión
  9. Aprobación del informe en comisión
  10. Presentación al pleno
  11. Presentación al pleno
  12. Presentación al pleno
  13. Presentación al pleno
  14. Presentación al pleno
  15. Presentación al pleno
  16. Presentación al pleno
  17. Debate en el pleno
  18. Texto modificado en el pleno
  19. Remitido de nuevo a comisión para negociaciones interinstitucionales
  20. Votación en el pleno
  21. Resultados de la votación en el pleno
  22. Negociaciones interinstitucionales
  23. Negociaciones interinstitucionales
  24. Negociaciones interinstitucionales
  25. Acuerdo provisional aprobado en comisión
Actividades previstas (realización no confirmada)
  1. Debate en el pleno
  2. Votación en el pleno
  3. Votación en el pleno

Ficha del procedimiento (OEIL) · Datos del Parlamento Europeo
Consultado:

Fuentes

Datos: EP Open Data API

¿De qué se trata?

  • El reglamento tiene como objetivo fortalecer la seguridad del suministro y la disponibilidad de medicamentos críticos en la UE.
  • Establece un marco para diversificar las cadenas de suministro e incentivar inversiones en capacidades de producción local.
  • Se presta especial atención a medicamentos antiguos y sin patente mediante apoyos financieros y procedimientos de aprobación acelerados.
  • La armonización de medidas nacionales busca evitar la fragmentación y fortalecer el mercado interior.
  • A largo plazo, se busca aumentar la autonomía estratégica de la UE en el sector sanitario.
Fuente: Exposición de motivos (Generado por IA)

Voto por grupo político

Cómo votaron los grupos políticos

Miembros

Mostrando 10 de 719

Posición de voto
NombrePaísGrupoPosición de voto
ItaliaECR
A favor
ChequiaPfE
A favor
PoloniaECR
A favor
RumaníaECR
A favor
FranciaPfE
A favor
PoloniaECR
A favor
LetoniaECR
A favor
AustriaPfE
A favor
BulgariaESN
A favor
FranciaPfE
A favor
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