Votación en el Parlamento Europeo

Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795

Tomislav Sokol - Propuesta de rechazo - Enm. 258
Fecha: 20.01.2026·Referencia: A10-0272/2025
Ponente: Tomislav Sokol

Resultado general

Rechazada
  • 44 A favor
  • 600 En contra
  • 13 Abstención
  • 62 No votó
Propuesta de rechazo del texto

No se vota el contenido del texto, sino una propuesta de rechazarlo en su conjunto. Votar a favor equivale, por tanto, a votar en contra del texto; si la propuesta se rechaza, el procedimiento continúa.

Estado y procedimiento

Resultado según el Parlamento Europeo.

Votación celebrada el
Último paso documentado
Examen en comisión · (hace 122 días)
Próximo paso previsto
Pleno · (en 12 días)

Desarrollo del procedimiento

2025/0102(COD) · COD

Actividades documentadas del procedimiento. No demuestran que una ley haya entrado en vigor.

  1. Documentado: Remisión58 días hasta el siguiente paso
  2. Documentado: Examen en comisión154 días hasta el siguiente paso
  3. Documentado: Pleno32 días hasta el siguiente paso
  4. Documentado: Negociaciones175 días hasta el siguiente paso
  5. Último documentado: Examen en comisión122 días desde el inicio de este paso
  6. Previsto: Pleno
Actividades documentadas (25)
  1. Remisión a comisión
  2. Presentación del informe en comisión
  3. Presentación de enmiendas en comisión
  4. Presentación de enmiendas en comisión
  5. Presentación de enmiendas en comisión
  6. Aprobación de la opinión en comisión
  7. Aprobación de la opinión en comisión
  8. Aprobación de la opinión en comisión
  9. Aprobación del informe en comisión
  10. Presentación al pleno
  11. Presentación al pleno
  12. Presentación al pleno
  13. Presentación al pleno
  14. Presentación al pleno
  15. Presentación al pleno
  16. Presentación al pleno
  17. Debate en el pleno
  18. Texto modificado en el pleno
  19. Remitido de nuevo a comisión para negociaciones interinstitucionales
  20. Votación en el pleno
  21. Resultados de la votación en el pleno
  22. Negociaciones interinstitucionales
  23. Negociaciones interinstitucionales
  24. Negociaciones interinstitucionales
  25. Acuerdo provisional aprobado en comisión
Actividades previstas (realización no confirmada)
  1. Debate en el pleno
  2. Votación en el pleno
  3. Votación en el pleno

Ficha del procedimiento (OEIL) · Datos del Parlamento Europeo
Consultado:

Fuentes

Datos: EP Open Data API

¿De qué se trata?

  • El reglamento tiene como objetivo fortalecer la seguridad del suministro y la disponibilidad de medicamentos críticos en la UE.
  • Establece un marco para diversificar las cadenas de suministro e incentivar inversiones en capacidades de producción local.
  • Se presta especial atención a medicamentos antiguos y sin patente mediante apoyos financieros y procedimientos de aprobación acelerados.
  • La armonización de medidas nacionales busca evitar la fragmentación y fortalecer el mercado interior.
  • A largo plazo, se busca aumentar la autonomía estratégica de la UE en el sector sanitario.
Fuente: Exposición de motivos (Generado por IA)

Historial de enmiendas (6)

Texto tal como lo publica el PE, en inglés.

  1. Enmienda 244 · Proyecto de acto legislativoRechazada

    Recital 3 a (new)

    Presentada por Catarina Martins, Anthony Smith · The Left

    Añadido: (3 a) Shortages of medicines disproportionately affect women, particularly in areas such as reproductive health, maternal health, menopause treatment, and female cancers. This Regulation should take into account the gender impact and provide for specific measures to address gender inequalities and safeguard equitable access to medicines.

  2. Enmienda 247 · Proyecto de acto legislativoRechazada

    Recital 22 a (new)

    Presentada por Catarina Martins · The Left

    Añadido: (22 a) On 9 March 2025, 11 Union Health Ministers signed a letter stating that the Critical Medicines Act must be expanded into an effective, full-scale strategic programme, backed by EU defence funding, to secure the continent’s strategic autonomy and that anything less would be a grave miscalculation that could turn the Union's dependence on critical medicines into the Achilles’ heel of Europe’s security. In that context, it is essential that the Critical Medicines Act and the newly proposed Critical Medicines Security Fund act as robust instruments and that part of their funding be embedded in broader EU defence spending plans, including the financial mechanisms in the new Rearm Europe Plan.

  3. Enmienda 250 · Proyecto de acto legislativoRechazada

    Article 16 – paragraph 2 a (new)

    Presentada por Anthony Smith, Catarina Martins · The Left

    Añadido: 2 a. Undertakings benefiting from Union funding must comply with sectorial collective agreements, offer good working conditions and decent wages. They shall not be allowed to distribute excessive dividends, resort to tax heavens, or proceed with collective layoffs and shall reimburse public funding received in case of non-compliance with their obligations. They shall also comply with their obligations related to social and environmental reporting. Undertakings that do not comply with labour law and health and safety regulations shall not be able to benefit from direct public subsidies and shall be excluded from public procurement tendering procedures.

  4. Enmienda 256 · Proyecto de acto legislativoAprobada

    Recital 12 a (new)

    Presentada por Vlad Vasile-Voiculescu · Renew

    Añadido: (12 a) Contraceptives and abortifacient medicinal products are essential in safeguarding sexual and reproductive health rights, gender equality and the full enjoyment of fundamental rights everywhere in the Union. Shortages and supply disruptions affecting these medicinal products of common interest undermine patient safety and contribute to unequal access to healthcare across the Union. In order to safeguard sexual and reproductive health rights and equal access to contraceptive and abortifacient medicinal products for all women in the Union, Member States should ensure availability, affordability and security of supply of these medicinal products of common interest.

  5. Enmienda 257 · Proyecto de acto legislativoAprobada

    Article 3 – paragraph 1 – point 5

    Presentada por Vlad Vasile-Voiculescu · Renew

    … Member States the functioning of the market does not sufficiently ensure the Eliminado: availability Añadido: availability, affordability and accessibility to patients in the quantities and presentations necessary to cover the needs of patients in those Member Eliminado: States; Añadido: States or is designated as an orphan medicinal product pursuant to Article 67 of Regulation (EU).../... [reference to be added after adoption cf. COM(2023)193 final)], or as a contraceptive or abortifacient medicinal product;

  6. Enmienda 259 · Proyecto de acto legislativoRechazada

    Recital 4

    Presentada por Ondřej Knotek, Marie-Luce Brasier-Clain, Viktória Ferenc +6 · PfE

    (4) Industrial Eliminado: challenges Añadido: challenges, burdensome EU environmental legislation and a lack of investments in manufacturing capacities in the Union have … third country suppliers, in particular, for key raw pharmaceutical materials and active Eliminado: substances. Añadido: substances imported from China and India. Setting up new, Añadido: expanding or modernising existing manufacturing capacities in the Union for critical medicinal products, … pharmaceutical manufacturing further add to the industrial challenges to manufacturing in the Eliminado: Union. Añadido: Union, along with high energy prices caused mainly by the EU Green Deal. Targeted financial incentives, simplified administrative processes, Añadido: reduction of environmental obstacles, coordination with chemical and environmental legislation, and better Union-level coordination can contribute to supporting efforts to increase manufacturing capacities in the Union and strengthen the supply chains for critical medicines. Añadido: This Regulation aims to strengthen the manufacturing base of the Members States, promote reshoring, and reduce the dependency on third countries in order to enhance Union’s competitiveness, while ensuring patients’ access to medicinal products.

Voto por grupo político

Cómo votaron los grupos políticos

Miembros

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Posición de voto
NombrePaísGrupoPosición de voto
BélgicaPfE
A favor
AlemaniaESN
A favor
AustriaPfE
A favor
LuxemburgoNI
A favor
BulgariaESN
A favor
GreciaNI
A favor
AlemaniaESN
A favor
AlemaniaESN
A favor
ChequiaPfE
A favor
ItaliaS&D
Voto previstoEn contraVoto emitido: A favor
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