François-Xavier Bellamy
(EPP, Francia)
— 2386 Votaciones · Parlamento UE:
1849 A favor (77.5%),
226 En contra (9.5%),
262 Abstención (11.0%),
49 No votó (2.1%).
Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795
(Moción aprobada):
503 A favor,
57 En contra,
108 Abstención,
67 No votó
(735 Miembros).
François-Xavier Bellamy: A favor.
20ene
2026
20. ene 2026·A10-0272/2025
Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795
Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795
(Moción rechazada):
44 A favor,
600 En contra,
13 Abstención,
78 No votó
(735 Miembros).
François-Xavier Bellamy: En contra.
20ene
2026
20. ene 2026·A10-0272/2025
Establecimiento de un marco para reforzar la disponibilidad y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales, así como la disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos de interés común, y modificación del Reglamento (UE) 2024/795
Establecimiento de los procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano, establecimiento de las normas por las que se rige la Agencia Europea de Medicamentos, modificación del Reglamento (CE) n.º 1394/2007 y el Reglamento (UE) n.º 536/2014 y derogación del Reglamento (CE) n.º 726/2004, el Reglamento (CE) n.º 141/2000 y el Reglamento (CE) n.º 1901/2006
(Moción aprobada):
488 A favor,
67 En contra,
34 Abstención,
224 No votó
(813 Miembros).
François-Xavier Bellamy: Abstención.
10abr
2024
10. abr 2024·A9-0141/2024
Establecimiento de los procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano, establecimiento de las normas por las que se rige la Agencia Europea de Medicamentos, modificación del Reglamento (CE) n.º 1394/2007 y el Reglamento (UE) n.º 536/2014 y derogación del Reglamento (CE) n.º 726/2004, el Reglamento (CE) n.º 141/2000 y el Reglamento (CE) n.º 1901/2006