Establecimiento de los procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano, establecimiento de las normas por las que se rige la Agencia Europea de Medicamentos, modificación del Reglamento (CE) n.º 1394/2007 y el Reglamento (UE) n.º 536/2014 y derogación del Reglamento (CE) n.º 726/2004, el Reglamento (CE) n.º 141/2000 y el Reglamento (CE) n.º 1901/2006

Fecha: 10.04.2024 · Referencia: A9-0141/2024

legislación farmacéutica seguridad de abastecimiento aproximación de legislaciones promoción de inversiones escasez Agencia Europea de Medicamentos medicamento ensayo clínico resistencia a los antimicrobianos funcionamiento institucional información al consumidor investigación y desarrollo autorización de venta salud pública norma de comercialización
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73 A favor
504 En contra
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