Votación en el Parlamento Europeo

Establecimiento de los procedimientos de la Unión para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano, establecimiento de las normas por las que se rige la Agencia Europea de Medicamentos, modificación del Reglamento (CE) n.º 1394/2007 y el Reglamento (UE) n.º 536/2014 y derogación del Reglamento (CE) n.º 726/2004, el Reglamento (CE) n.º 141/2000 y el Reglamento (CE) n.º 1901/2006

Tiemo Wölken - Artículo 33, § 3 - Enm. 373
Fecha: 10.04.2024·Referencia: A9-0141/2024
Ponente: Tiemo Wölken

Resultado general

Rechazada
  • 129 A favor
  • 459 En contra
  • 1 Abstención
  • 116 No votó
Enmienda— Estás viendo una subvotación (enmienda) de la votación principal.Enmienda 373 · Presentada por IDVer la enmienda en el PE ↗
Texto de la enmienda

Presentada por Anders Vistisen, Aurélia Beigneux

… A time limit for the submission of those studies shall be set. Añadido: The Eudravigilance database shall remain updated and accessible to the public at all times.

Texto tal como lo publica el PE, en inglés. PE760.539

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Estado y procedimiento

Resultado según el Parlamento Europeo.

Votación celebrada el
Último paso documentado
Examen en comisión · (hace 32 días)
Próximo paso previsto
Pleno · (en 12 días)

Desarrollo del procedimiento

2023/0131(COD) · COD

Actividades documentadas del procedimiento. No demuestran que una ley haya entrado en vigor.

  1. Documentado: Remisión36 días hasta el siguiente paso
  2. Documentado: Examen en comisión153 días hasta el siguiente paso
  3. Documentado: Pleno453 días hasta el siguiente paso
  4. Documentado: Negociaciones274 días hasta el siguiente paso
  5. Documentado: Examen en comisión204 días hasta el siguiente paso
  6. Documentado: Remisión4 días hasta el siguiente paso
  7. Último documentado: Examen en comisión32 días desde el inicio de este paso
  8. Previsto: Pleno
Actividades documentadas (26)
  1. Remisión a comisión
  2. Presentación del informe en comisión
  3. Presentación de enmiendas en comisión
  4. Presentación de enmiendas en comisión
  5. Presentación de enmiendas en comisión
  6. Presentación de enmiendas en comisión
  7. Presentación de enmiendas en comisión
  8. Presentación de enmiendas en comisión
  9. Presentación de enmiendas en comisión
  10. Presentación de enmiendas en comisión
  11. Aprobación de la opinión en comisión
  12. Aprobación de la opinión en comisión
  13. Aprobación de la opinión en comisión
  14. Aprobación del informe en comisión
  15. Presentación al pleno
  16. Posición del Parlamento en primera lectura con enmiendas
  17. Debate en el pleno
  18. Votación en el pleno
  19. Resultados de la votación en el pleno
  20. Negociaciones interinstitucionales
  21. Negociaciones interinstitucionales
  22. Negociaciones interinstitucionales
  23. Negociaciones interinstitucionales
  24. Acuerdo provisional aprobado en comisión
  25. Remisión a comisión
  26. Presentación del informe en comisión
Actividades previstas (realización no confirmada)
  1. Debate en el pleno
  2. Votación en el pleno
  3. Votación en el pleno

Ficha del procedimiento (OEIL) · Datos del Parlamento Europeo
Consultado:

Fuentes

Datos: EP Open Data API

¿De qué se trata?

  • Reforma fortalece el acceso a medicamentos en la UE.
  • La EMA obtiene competencias ampliadas para autorización y supervisión.
  • Enfoque en sostenibilidad ambiental y el concepto „Una sola salud“.
Fuente: Resumen generado por IA con Mistral

Voto por grupo político

Cómo votaron los grupos políticos

Miembros

Mostrando 10 de 705

Posición de voto
NombrePaísGrupoPosición de voto
ItaliaECR
A favor
AlemaniaNI
A favor
ChequiaNI
A favor
ItaliaPfE
A favor
AustriaS&D
A favor
FranciaPfE
A favor
HungríaNI
A favor
BulgariaNI
A favor
AustriaPfE
A favor
PoloniaNI
A favor
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