Abstimmung im Europäischen Parlament

Schaffung eines Rahmens für die Stärkung der Verfügbarkeit von und der Sicherheit der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln sowie der Verfügbarkeit und der Zugänglichkeit von Arzneimitteln von gemeinsamem Interesse und Änderung der Verordnung (EU) 2024/795

Tomislav Sokol - Erwägung 4 - Änd. 259
Datum: 20.01.2026·Referenz: A10-0272/2025
Berichterstatter/in: Tomislav Sokol

Gesamtergebnis

Abgelehnt
  • 197 Dafür
  • 454 Dagegen
  • 7 Enthaltung
  • 61 Nicht abgestimmt
Änderungsantrag— Du siehst gerade eine Teilabstimmung (Änderungsantrag) zur Hauptabstimmung.Änderungsantrag 259 · Entwurf eines Gesetzgebungsakts · Eingereicht von PfEÄnderungsantrag beim EP ansehen ↗
Wortlaut des Änderungsantrags

Eingereicht von Ondřej Knotek, Marie-Luce Brasier-Clain, Viktória Ferenc, Margarita de la Pisa Carrión, Valérie Deloge, Aldo Patriciello, Tomáš Kubín, Aleksandar Nikolic, Ton Diepeveen

(4) Industrial Entfernt: challenges Hinzugefügt: challenges, burdensome EU environmental legislation and a lack of investments in manufacturing capacities in the Union have … third country suppliers, in particular, for key raw pharmaceutical materials and active Entfernt: substances. Hinzugefügt: substances imported from China and India. Setting up new, Hinzugefügt: expanding or modernising existing manufacturing capacities in the Union for critical medicinal products, … pharmaceutical manufacturing further add to the industrial challenges to manufacturing in the Entfernt: Union. Hinzugefügt: Union, along with high energy prices caused mainly by the EU Green Deal. Targeted financial incentives, simplified administrative processes, Hinzugefügt: reduction of environmental obstacles, coordination with chemical and environmental legislation, and better Union-level coordination can contribute to supporting efforts to increase manufacturing capacities in the Union and strengthen the supply chains for critical medicines. Hinzugefügt: This Regulation aims to strengthen the manufacturing base of the Members States, promote reshoring, and reduce the dependency on third countries in order to enhance Union’s competitiveness, while ensuring patients’ access to medicinal products.

Wortlaut wie vom EP veröffentlicht, auf Englisch. PE781.998

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Status und Verfahren

Ergebnis laut Europäischem Parlament.

Abgestimmt am
Zuletzt dokumentierter Schritt
Ausschussberatung · (vor 122 Tagen)
Nächster geplanter Schritt
Plenum · (in 12 Tagen)

Verfahrensverlauf

2025/0102(COD) · COD

Dokumentierte Verfahrensschritte. Daraus folgt nicht, dass ein Gesetz in Kraft getreten ist.

  1. Dokumentiert: Überweisung58 Tage bis zum nächsten Schritt
  2. Dokumentiert: Ausschussberatung154 Tage bis zum nächsten Schritt
  3. Dokumentiert: Plenum32 Tage bis zum nächsten Schritt
  4. Dokumentiert: Verhandlungen175 Tage bis zum nächsten Schritt
  5. Zuletzt dokumentiert: Ausschussberatung122 Tage seit Beginn dieses Schritts
  6. Geplant: Plenum
Dokumentierte Schritte (25)
  1. Überweisung an den Ausschuss
  2. Ausschussbericht eingereicht
  3. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  4. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  5. Änderungsanträge im Ausschuss eingereicht
  6. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  7. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  8. Stellungnahme im Ausschuss angenommen
  9. Ausschussbericht angenommen
  10. Einreichung für das Plenum
  11. Einreichung für das Plenum
  12. Einreichung für das Plenum
  13. Einreichung für das Plenum
  14. Einreichung für das Plenum
  15. Einreichung für das Plenum
  16. Einreichung für das Plenum
  17. Plenardebatte
  18. Text im Plenum geändert
  19. Zurücküberweisung an den Ausschuss für interinstitutionelle Verhandlungen
  20. Plenarabstimmung
  21. Ergebnisse der Plenarabstimmung
  22. Interinstitutionelle Verhandlungen
  23. Interinstitutionelle Verhandlungen
  24. Interinstitutionelle Verhandlungen
  25. Vorläufige Einigung im Ausschuss gebilligt
Geplante Schritte (keine Bestätigung der Durchführung)
  1. Plenardebatte
  2. Plenarabstimmung
  3. Plenarabstimmung

Verfahrensakte (OEIL) · Daten des Europäischen Parlaments
Abgerufen:

Quellen

Daten: EP Open Data API

Worum geht es?

  • Die Verordnung zielt darauf ab, die Versorgungssicherheit und Verfügbarkeit kritischer Arzneimittel in der EU zu stärken.
  • Sie schafft einen Rahmen zur Diversifizierung von Lieferketten und fördert Investitionen in lokale Produktionskapazitäten.
  • Besonders ältere, patentfreie Medikamente sollen durch gezielte Anreize und beschleunigte Genehmigungsverfahren gesichert werden.
  • Die Harmonisierung nationaler Maßnahmen soll Fragmentierung verhindern und den Binnenmarkt stärken.
  • Langfristig soll die strategische Autonomie der EU im Gesundheitssektor gestärkt werden.
Quelle: Erklärende Begründung (KI-generiert)

Abstimmung nach Fraktion

So haben die Fraktionen abgestimmt

Mitglieder

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Stimmverhalten
NameLandFraktionStimmverhalten
ItalienECR
Dafür
TschechienPfE
Dafür
PolenECR
Dafür
RumänienECR
Dafür
FrankreichPfE
Dafür
PolenECR
Dafür
LettlandECR
Dafür
ÖsterreichPfE
Dafür
BulgarienESN
Dafür
FrankreichPfE
Dafür
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