Istituzione delle procedure dell'Unione per l'autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano, definizione delle norme che disciplinano l'Agenzia europea per i medicinali, modifica dei regolamenti (CE) n. 1394/2007 e (UE) n. 536/2014 e abrogazione dei regolamenti (CE) n. 726/2004, (CE) n. 141/2000 e (CE) n. 1901/2006

Data: 10.04.2024 · Riferimento: A9-0141/2024

Relatore: Tiemo Wölken · Commissione competente:

legislazione farmaceutica sicurezza d'approvvigionamento ravvicinamento delle legislazioni promozione degli investimenti penuria Agenzia europea per i medicinali medicinale sperimentazione clinica resistenza agli antimicrobici funzionamento istituzionale informazione del consumatore ricerca e sviluppo autorizzazione di vendita sanità pubblica norma di commercializzazione
Risultato complessivo: 504 Contro
73 A favore
504 Contro
15 Astensione
113 Non ha votato
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Riassunto della relazione
Fonte: riassunto generato da IA con Mistral
  • Reform strengthens access to medicines in the EU.
  • EMA gains expanded powers for authorization and monitoring.
  • Focus on environmental sustainability and „One Health“ approach.
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