Certificato complementare unitario per i medicinali e modifica del regolamento (UE) 2017/1001, del regolamento (CE) n. 1901/2006 e del regolamento (UE) n. 608/2013

Data: 28.02.2024 · Riferimento: A9-0019/2024

Relatore: Tiemo Wölken · Commissione competente:

diritto dei marchi medicinale legislazione farmaceutica marchio depositato marchio UE codificazione del diritto dell'UE autorizzazione di vendita brevetto europeo
Risultato complessivo: 518 A favore
518 A favore
29 Contro
70 Astensione
88 Non ha votato
Riassunto della relazione
Fonte: riassunto generato da IA con Mistral
  • Proposal for unified supplementary protection certificates for medicinal products.
  • Aim: Promoting pharmaceutical research and EU competitiveness.
  • Examination by centralized bodies with national expertise.
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